Pixacare est-il un eCRF certifié ?

Pas encore au sens réglementaire strict. Les fonctionnalités de Pixacare permettent néanmoins une collecte structurée des données avec traçabilité complète et anonymisation, répondant aux exigences de la grande majorité des études cliniques et projets RWE.

Les données collectées sont-elles anonymisées ?

Oui. Pixacare permet l'anonymisation des données patients pour les usages de recherche. Les identifiants sont dissociés des données cliniques, conformément aux exigences RGPD et aux bonnes pratiques des essais cliniques.

Pixacare est-il adapté aux études multicentriques ?

Oui. Plusieurs centres peuvent collecter des données standardisées au sein d'un même protocole. Le module eCRF centralise les informations de tous les sites participants dans une interface unique, avec des accès sécurisés par établissement.

Les données eCRF sont-elles auditables ?

Oui. Chaque saisie est horodatée et attribuée à un utilisateur identifié. L'historique complet des modifications est conservé, garantissant un audit trail conforme aux exigences des études cliniques et des autorités réglementaires.

Peut-on exporter les données vers des logiciels de biostatistiques ?

Oui. Les données eCRF sont exportables en CSV ou XLSX, compatibles avec les principaux outils d'analyse statistique (R, SAS, SPSS…) utilisés dans le cadre des essais cliniques et études RWE.

Peut-on personnaliser les questionnaires cliniques ?

Oui. En plus des protocoles intégrés, vous pouvez créer vos propres questionnaires adaptés à votre pratique ou parcours de soins.

Die standardisierte Erfassung von Wundheilungsdaten für Ihre klinischen Studien

Kalibrierte Fotos, KI-gestützte Messungen und Patientenfragebögen: ein Zusatzmodul, das sich in Ihr eCRF integrieren lässt, von der Datenerfassung vor Ort bis zum strukturierten Export.

Demo buchen

Pixacare kostenlos testen

Bereits für zahlreiche Studien im Einsatz

Für CROs, Pharmaunternehmen und Krankenhäuser

Pixacare wird an Ihr eCRF angebunden, um die Erfassung von Wundheilungsdaten zu optimieren: kalibrierte Fotos, automatisierte Messungen mittels KI, strukturierte Patientenfragebögen. Ihre Prüfärzte dokumentieren vor Ort; die strukturierten Daten fließen direkt in Ihr eCRF ein.

Medizinprodukteindustrie (MP) & Pharmaindustrie

Standardisierung der Messungen, einheitliche Dokumentation, vollständige Rückverfolgbarkeit, strukturierte Daten, bereit zur Integration in Ihr eCRF und Ihre regulatorischen Unterlagen.